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[多选题]

不合格药品的销毁要求()

A.每月底门店清理报损商品实物,填写《不合格药品销毁记录》

B.月末最后一天撕毁、剪断、破坏原包装进行销毁

C.销毁现场须拍照,电脑中留存照片

D.含特殊管理药品复方制剂药品的报损,应向当地药品监督管理局提出申请,经批准后方可办理销毁手续

答案
ABCD
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第1题

质量不合格的药品报损()A.随地处理B.随便处理C.与有关部门组织销毁,并做好销毁记录D.药品经营企

质量不合格的药品报损()

A.随地处理

B.随便处理

C.与有关部门组织销毁,并做好销毁记录

D.药品经营企业自行处理,并做好记录

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第2题

有关不合格药品的销毁叙述错误的是()

A.有不合格药品报损单

B.在有关部门监督下销毁

C.有质量管理部门批准后可直接销毁

D.有质量管理部门批准

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第3题

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为

A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B.不合格药品的标识、存放

C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

D.不合格药品报废、销毁的记录

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第4题

企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有()

A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B.不合格药品的标识、存放

C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

D.不合格药品报废、销毁的记录

E.不合格药品处理情况的汇总和分析

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第5题

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?

A.销毁

B. 改正

C. 停止使用

D. 限制使用

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第6题

用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等不合格药品,可不用登记造册,予以销毁
。()
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第7题

对于销后退回的药品,处理正确的是()

A.进行质量验收

B. 一律销毁

C. 质量合格的经必要手续可继续销售

D. 质量不合格的放入不合格区

E. 对不合格药品做登记处理

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第8题

销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督签字

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