A.无批准文号,无注册证,无生产日期,无产品批号,无有效期,进口品种无注册证号、无中文标识的药品
B.名称、成分、含量与药品质量标准不符的药品
C.包装破损、被污染、霉变、黑状物、变色、沉淀等不能药用的药品及过期药品
D.各级药品监督管理部门公告的抽检不合格的
E.国家明令禁止使用或淘汰的药品
第1题
超过有效期的药品应如何处理()
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品
第3题
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当
A、按不合格的药品论处
B、按假药论处
C、按劣药论处
D、不处理
E、根据实际情况处理
第6题
对销后退回的药品,验收人员()。
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理,放入不合格药品库
C.按合格品处理,放入合格药品库
D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
第7题
对销后退回的药品,验收人员()。
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理,放入不合格药品库
C.按合格品处理,放入合格药品库
D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
第8题
A.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
C.负责假劣药品的报告
D.负责药品召回的管理
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