下列对试验用药品的说法错误的是（）

A．是药品质量检验工作的首项任务

B．在药品质量标准中包括性状观察和鉴别试验

C．是对未知物进行定性分析

D．鉴别试验包括一般鉴别试验和专属鉴别试验

药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A、试验用药品在市场上经销

B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C、剩余的药品退回申办者

D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是

A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过3日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D、处方一次有效，取药后处方保存2年备查

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B．药品供应，使用

C．药品的生产

D．药品储藏

E．剩余药品处理过程

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B．药品供应，使用

C．药品的生产

D．药品储藏

E．剩余药品处理过程