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[单选题]

设计口腔临床试验时()

A.可以任意选择研究对象

B.选择的研究对象越多效果越好

C.对照组的设立可有可无

D.将研究对象随机化分组

E.受试者签署知情同意书后不能随意退出试验

答案
D、将研究对象随机化分组
更多“设计口腔临床试验时()”相关的问题

第1题

口腔临床试验的基本分类不包括

A.历史性对照研究

B.病例对照研究

C.随机对照试验

D.交叉设计临床试验

E.序贯临床试验

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第2题

关于口腔临床试验的描述错误的是()

A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价

B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价

C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价

D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物

E.口腔临床试验可以用来进行病因研究

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第3题

关于口腔临床试验的描述错误的是

A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价

B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价

C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价

D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物

E.临床试验是指以人体作为观察对象

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第4题

一般设计氟防龋效果观察的口腔临床试验周期为A.1年B.至少l年以上,一般为1~2年C.至少2年以上,一般

一般设计氟防龋效果观察的口腔临床试验周期为

A.1年

B.至少l年以上,一般为1~2年

C.至少2年以上,一般为2~3年

D.至少3年以上,一般为3~5年

E.至少5年以上

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第5题

临床试验方案中可先设计统计学处理方法,试验中发现问题时可作修改,只需在临床试验总结报告中
说明所使用的方法。()

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第6题

关于新药临床试验描述错误的是()

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验

B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

D.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

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第7题

关于新药临床试验描述错误的是()

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

B.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

C.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察

D.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

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