运动神经元病的神经电生理检查中，错误的是（）

运动神经元病的神经电生理检查中，错误的是

A、肌电图呈典型神经源性改变

B、静息状态下可见纤颤电位、正锐波

C、肌电图呈肌源性改变

D、神经传导速度正常

E、可见有束颤电位

运动神经元病的神经电生理检查中，错误的是

A、肌电图呈典型神经源性改变

B、静息状态下可见纤颤电位、正锐波

C、肌电因呈肌源性改变

D、神经传导速度正常

E、可见有束颤电位

脊髓压迫症中髓内、髓外硬膜内、髓外硬膜外鉴别中的髓外硬膜内病变

A.有上、下运动神经元损害的依据；症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据

B.发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征

C.神经根痛少见，症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展，常为分离性感觉障碍，有马鞍回避；节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见，括约肌功能障碍出现较早且严重，脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿，急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血

D.神经根刺激或压迫症状出现早，感觉障碍上行性发展，括约肌障碍出现较晚，椎管梗阻出现较早，CSF明显增高，脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓，脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变

E.感觉障碍呈上行性发展，受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状

脊髓压迫症中髓内、髓外硬膜内、髓外硬膜外鉴别中的髓外硬膜外病变

A.有上、下运动神经元损害的依据；症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据

B.发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征

C.神经根痛少见，症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展，常为分离性感觉障碍，有马鞍回避；节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见，括约肌功能障碍出现较早且严重，脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿，急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血

D.神经根刺激或压迫症状出现早，感觉障碍上行性发展，括约肌障碍出现较晚，椎管梗阻出现较早，CSF明显增高，脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓，脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变

E.感觉障碍呈上行性发展，受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状

患者，男性，42岁，1周前无明显诱因出现腹泻、腹痛，近两天来患者感行走无力，双脚刺痛感等不适，逐渐出现双手麻木感，阵发性加剧。无头昏、头痛，无恶心、呕吐，无意识障碍等。查体：神清，语言略有含混，智能检查正常，脑神经检查无异常。双下肢肌张力减低，肌力4级，腱反射减弱，病理反射未引出根据病史及查体情况，初步诊断考虑为A、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

B、重症肌无力

C、周期性瘫痪

D、运动神经元病

E、进行性肌营养不良症

为明确诊断，下列检查最具有诊断意义的是A、腰椎穿刺检查脑脊液蛋白－细胞分离情况

B、腰椎MRI检查

C、神经电生理检查

D、腓神经活检

E、腓肠肌活检

若患者出现呼吸无力，首选治疗方案是A、尽早行气管插管，若1天后无好转，行气管切开

B、直接气管切开，保持呼吸道畅通

C、应用大剂量皮质类固醇冲击治疗

D、及时行气管切开，呼吸机辅助呼吸

E、及时行气管切开，呼吸机辅助呼吸，同时预防并发症

A. 脊肌萎缩症

B. 脊髓空洞症

C. 伴传导阻滞的多灶性运动神经病

D. 颈椎病性脊髓病

E. 肌萎缩侧索硬化

A. 脊髓空洞症

B. 颈椎病性脊髓病

C. 伴传导阻滞的多灶性运动神经病

D. 脊肌萎缩症

E. 肌萎缩侧索硬化

A．慢性侧索硬化

B．肌萎缩性侧索硬化

C．原发性侧索硬化

D．进行性脊肌萎缩

E．进行性延髓麻痹

A. 抑制突触前谷氨酸和天冬氨酸释放

B. 维持电压依赖性钠通道的兴奋状态，保持除极引起的神经元动作电位的激活

C. 激活细胞膜G蛋白，显著改善肌萎缩侧索硬化患者的症状，延长患者的存活时间和推迟气管切开时间

D. 适用于中重度患者，价格昂贵

运动神经元病最不易受累的脑神经是

A、舌下神经

B、动眼神经

C、舌咽神经

D、迷走神经

E、副神经