A.2010年版
B.1990年版
C.2015年版
D.2000年版
E.2005年版
第3题
A.《中华人民共和国药典》(2000年版)
B.《中华人民共和国药典》(1995年版)
C.《中华人民共和国药典》(1990年版)
D.《中华人民共和国药典》(1985年版)
E.《中华人民共和国药典》(2005年版)
第4题
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
第6题
A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”
B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D.“药品杂质分析指导原则”
E.“药品检验方法和限度”
第7题
A.药包材通用要求指导原则
B.药品质量标准分析方法验证指导原则
C.原料药与制剂稳定性试验指导原则
D.药用玻璃材料和容器指导原则
E.国家药品标准物质制备指导原则
第8题
B.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
C.影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验
D.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
E.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
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