A类药物不良反应，根据其性质可进一步分为（）

A、副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和特异质反应

B、副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和继发反应

C、副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和停药综合征

D、副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和停药综合征

E、副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和特异质反应

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

B、青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成

C、大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成

D、氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性

E、磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢

F、利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性

G、多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢

提示:抗菌药物根据作用性质可分为，繁殖期或速效杀菌剂、静止期杀菌剂、速效抑菌剂和慢效抑菌剂等四大类。下列叙述正确的有哪些A、青霉素类为繁殖期杀菌剂

B、头孢霉素类为繁殖期杀菌剂

C、大环内酯类为静止期杀菌剂

D、林可霉素为静止期杀菌剂

E、四环素类为速效抑菌剂

F、磺胺类为慢效抑菌剂

G、氨基糖苷类为速效抑菌剂

提示:头孢霉素基于抗微生物活力的年代而分为四代头孢霉素。下列属于第三代头孢霉素的药物有哪些A、头孢唑林

B、头孢他啶

C、头孢拉定

D、头孢吡肟

E、头孢克肟

F、头孢曲松

G、头孢哌酮

H、头孢呋辛

提示:红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。下述哪些不是红霉素的不良反应A、恶心、呕吐等消化道反应

B、肝毒性及肝功能异常

C、肾毒性

D、过敏反应

E、抑制骨髓造血功能

F、神经肌肉阻断作用

下列关于万古霉素的叙述，正确的有哪些A、万古霉素属糖肽类抗生素

B、万古霉素作用机制为，阻碍细菌细胞壁合成

C、万古霉素适用于耐药革兰阴性菌所致的严重感染

D、18岁以下未成年患者避免使用万古霉素

E、万古霉素具有一定的肾、耳毒性

F、用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度

G、万古霉素特别适用于甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)所致感染

下列关于喹诺酮类抗菌药的叙述，正确的有哪些A、喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用

B、抗菌谱广

C、口服吸收良好，体内分布广

D、适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染

E、对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效

F、18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

B、1︰100

C、1︰30

D、1︰10

E、1︰1

吗啡导致的不良反应中，长期不耐受的是A、恶心、呕吐

B、便秘

C、呼吸抑制

D、尿潴留

E、瘙痒

对于吗啡引起的呼吸抑制，不恰当的处理是A、强刺激疼痛有呼吸兴奋作用

B、停用吗啡

C、静脉注射纳洛酮0.4~0.6mg

D、静脉注射纳洛酮0.1~0.2mg

E、吸氧，必要时机械通气

该患者在最初使用阿片类药时曾用静脉滴定法确定合适的镇痛药剂量，患者自控镇痛（PCA）的组成要件是A、给予负荷剂量，迅速镇痛，给予持续剂量，持续镇痛

B、根据疼痛强度，疼痛性质，按照疼痛阶梯从非甾体消炎药，弱阿片类药过度到强阿片类药，口服1片起

C、包括负荷剂量，持续剂量，制止突发痛的剂量，并注意负荷量和突发量的2次给药间隔时间要以药物作用高峰消失为准

D、小量多次给药达到VAS评分减低50%

E、首剂量要低，根据镇痛的情况逐步加量，5个药物半衰期后达到稳态

有关阿片类药物，叙述错误的是A、根据对阿片受体的作用性质，可分为激动药、激动拮抗药、部分激动药和拮抗药

B、激动拮抗药通常是激动κ-阿片受体，对μ-阿片受体有部分拮抗作用

C、根据作用强度临床上又分为弱阿片类药和强阿片类药

D、弱阿片类药增加剂量也不能达到强阿片类药的镇痛强度

E、曲马多、羟考酮等弱阿片类药，镇痛作用不强，使用日渐萎缩

考虑给该患者用蛛网膜下腔吗啡泵，蛛网膜下腔吗啡与口服吗啡的剂量比应当是（）。A.1:300

B.1:200

C.1:30

D.1:20

E.1:1

在吗啡导致的不良反应中，长期不耐受的是（）。A.恶心和呕吐

B.便秘

C.呼吸抑制

D.尿潴留

E.瘙痒

关于吗啡引起的呼吸抑制，下列处理不当的是（）。A.强刺激疼痛有呼吸兴奋作用

B.静脉注射纳洛酮0.1~0.2mg

C.静脉注射纳洛酮0.4~0.6mg

D.停用吗啡

E.吸氧，必要时机械通气

该患者在最初使用阿片类药时，曾经用静脉滴定法确定合适的镇痛药剂量，患者自控镇痛（PCA）的组成要件是（）。A.给予负荷剂量，迅速镇痛，给予持续剂量，持续镇痛

B.小量多次给药达到VAS评分减低50%

C.包括负荷剂量，持续剂量，制止突发痛的剂量，并注意负荷量和突发量的2次给药间隔时间要以药物作用高峰消失为准

D.根据疼痛强度，疼痛性质，按照疼痛阶梯从非留体消炎药，弱阿片类药过渡到强阿片类药，口服1片起

E.首剂量要低，根据镇痛的情况逐步加量，5个药物半衰期后达到稳态

关于阿片类药物，下列叙述错误的是（）。A.激动拮抗药通常是激动k-阿片受体，对μ阿片受体有部分拮抗作用

B.根据对阿片受体的作用性质，可分为激动药、激动拮抗药、部分激动药和拮抗药

C.根据作用强度临床上，阿片类药物又分为弱阿片类药和强阿片类药

D.弱阿片类药增加剂量也不能达到强阿片类药的镇痛强度

E.曲马多、羟考酮等弱阿片类药，镇痛作用不强，使用日渐萎缩

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

B．4

C．5

D．6

E

B．剂量相关

C．具有可预见性

D．本类不良反应发生率高，死亡率低

E．为药物固有药理作用增强和持续所致

B．过敏反应

C．毒性

D．特异质反应

E．遗传药理学不良反应

B．3

C．4

D．5

E

B．具有可预见性

C．剂量相关性

D．采用常规毒理学方法不能发现

E．与药物的常规药理作用密切相关