妊娠期妇女血浆容积增加约50%，药物分布容积明显增加，受影响较大的是（）

A．无机药物

B．水溶性药物

C．两亲性药物

D．脂溶性药物

E．难溶性药物

A、分布容积明显增加

B、体液总量平均增加8L

C、血药浓度高于非孕妇

D、血浆容积增加约50%

E、分布容积增加对水溶性药物有重要意义

A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢

B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加

C、由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高

D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢

E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短

A．胃肠平滑肌蠕动减慢，延缓药物吸收

B．表现分布容积较未孕妇女大

C．药物可结合的血浆白蛋白增加

D．妊娠后期，药物经肾排出增加

E．肝血流减少，代谢变慢

B、妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加

C、胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，容易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性增加

D、胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应

E、胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统

A、妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓

B、血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大

C、血浆蛋白结合率增高

D、肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢

E、肾血流量影响药物的排泄

B．药物排泄减慢

C．药物代谢减慢

D．蛋白的结合部位被内分泌激素占据

E．血浆蛋白结合力增加

A. 游离型T₃、T₄

B. 结合型T₃、T₄

C. 醛固酮

D. 促性腺激素

E. 生长激素

A. 游离型T、T

B. 结合型T、T

C. 醛固酮

D. 促性腺激素

E. 生长激素

B．碳酸钙

C．维生素C

D．巴比妥

E．水杨酸钠