A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
B.及时报告
C.于发现之日起一个月内报告
D.每季度集中报告
E.于发现之日起15日内报告
第4题
B.死亡病例讨论记录另立专页记录讨论内容
C.记录者签名,主持人修改、补充并审签
D.每一死亡病例均要求有死亡病例讨论记录
第9题
A、是在研究人群发病或死亡发生前就开始研究,同时确定暴露状况
B、根据疾病发生前是否存在某暴露因素对人群分组,并调查其暴露因素的改变
C、在研究开始时就分清人群的暴露情况
D、选择病例和合适的对照,并确定病例组的暴露状况与对照组间是否存在差异
E、比较研究对象中暴露组和非暴露组人口特征
第10题
B.死亡病例讨论应当在全科范围内进行.由科主任主持.必要时邀请医疗管理部门和相关科室参加
C.死亡病例讨论情况应当按照本机构统一制定的模板进行专册记录.由主持人审核并签字。死亡病例讨论结果应当记入病历
D.死亡病例讨论情况应当按照本机构统一制定的模板进行专册记录.由主持人审核并签字。死亡病例讨论情况.医生的发言和争议等,应当记入病历
E.医疗机构应当及时对全部死亡病例进行汇总分析.并提出持续改进意见
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