A.由省级药品监督管理局予以核准
B.由国家食品药品监督管理局予以核准
C.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品的标签内容不得超出说明书的范围
第1题
A、药品标签分为内标签和外标签
B、药品内标签指直接接触药品包装的标签
C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
第2题
B.药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
D.双跨品种可以使用不同的商品名
第3题
A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B.对于横版标签,药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出
C.对于竖版标签,药品通用名称必须在左三分之一范围内显著位置标出
D.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
第4题
A.药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B.药品标签上可以不注明有效期
C.药品标签上可以使用民族文字
D.药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E.禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
第5题
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第6题
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
第7题
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第8题
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第9题
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第10题
A.按药理作用分类码放
B.经常调换位置码放
C.相同成分、相同剂型,不同规格的药品应当分开码放
D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放
E.高危药品货位应当加贴高危药品标识.避免调剂错误
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