药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A、药物性质

B、光线

C、基质性质

D、透皮吸收促进剂

E、皮肤状况

B．药物的吸收速率与分子量成反比.一般分子量?3000?以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物

C．与一般生物膜相似.低熔点的药物容易透过皮肤

D．药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响.如溶液态药物>混悬态药物，??微粉>细粒

E．药物的解离型越多.越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多

A. 药物的颜色

B. 用药的部位

C. 药物的熔点

D. 药物的脂溶性

A．基质的pH

B．药物相对分子质量

C．皮肤因素

D．经皮吸收促进剂的浓度

E．背衬层的厚度

A．药物的分子量

B．皮肤的水合作用

C．药物的油水分配系数

D．透皮吸收促进剂

E．药物的颜色

A．透皮吸收促进剂

B．药物的分子量

C．药物的剂量

D．皮肤因素

E．药物的溶解性与油/水分配系数

A．皮肤给药部位

B．基质的pH

C．药物的结构

D．吸收促进剂的浓度

E．背衬层的厚度

A. 皮肤溃疡

B. 介质pH值

C. 药物的脂溶性

D. 加入透皮吸收促进剂

E. 皮肤的渗透性

F . 药物的稳定性

B.提倡能口服不静脉的原则

C.因为体表面积大，皮肤薄，角质少，皮下毛细血管丰富，药物在婴幼儿经皮吸收快，全身大面积适用应警惕药物吸收过量造成中毒

D.静脉注射危害较大，因此可将肌肉注射作为常规选择

E.直肠给药有时可作为口服给药的替代途径

B．药物剂量

C．药物脂溶性

D．角质层厚度