关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂.不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂.不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物.制成片剂后应包肠溶衣

A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．眼膏剂应进行金属性异物的检查

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

D．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

E．栓剂应进行融变时限检查

B．只可自用，不得流入市场

C．临床常用而疗效确切的协定处方制剂

D．医疗机构出于临床需要为个别患者开具的临时处方制剂，不属于医疗机构制剂管理范畴

E．制剂配制的品种可以不取得正式制剂批准文号

B．医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行

C．超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责

D．使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用

E．医疗机构制剂可以发布广告

A、包括中药饮片、植物油脂和提取物等

B、多样性是中药制剂原料的突出特点

C、中药提取物是目前主要的中药制剂原料

D、有效成分属于中药制剂原料

E、有效部位属于中药制剂原料

A、粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作

B、吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C、药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中

D、胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大

E、颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂

A. 通常每日需多次给药

B. 释药徐缓，血药浓度较平稳

C. 毒副作用小，避免耐药性的产生

D. 疗效好，可发挥药物的最佳治疗效果

E. 可定时、定位释药

A. 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解

B. 充入惰性气体可延缓药物降解

C. 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解

D. 改变剂型可延缓药物降解

E.