要求检查重量差异的药物制剂是（）

属于制剂有效性的检查，难容性药物需检查的是

A．溶出度

B．残留溶剂

C．重量差异

D．溶解度

E．游离肼

片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是：

A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是

A．为药物分析提供信息

B．丰富质量检验的方法

C．保证药品的有效性和安全性

D．丰富质量检验的内容

E．是重量差异检验的深化和发展

病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是

A．保证药品的有效性和提供质量信息

B．是重量差异检验的深化和发展

C．丰富质量检验的内容

D．丰富质量检验的方法

E．为药物分析提供信息