对药典的叙述正确的是（）

B．凡例是药典的说明

C．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下

D．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

B．是药品生产管理的依据

C．是记载药品生产质量标准与规格的国家法典

D．是记载药品质量标准与规格的国家法典

E．主要内容为各种药物的介绍

B．药典每隔几年要修订一次

C．具有法律约束力

D．收载疗效确切的药物

E．反映了国家药物生产，医疗和科技的水平

A. 不必不断修订出版

B. B.由国家卫生部门编纂

C. C.药典的增补本不具法律的约束力

D. D.由政府颁布执行，不具有法律约束力

E. E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A、药典是判断药品质量的准则

B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

D、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

E、药典具有法律作用

A、现行版本为2015年版

B、由药典委员会组织编订

C、目前版本共分为三部

D、“凡例’中有关规定具有法定的约束力

B．药店由国家药典委员会编写

C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力

D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

B．凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用

C．药典收载的药物品种和数量是永久不变的

D．工厂必须按规定的生产工艺生产法定药

E．药典所收载的药品，称为法定药

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准

E、国家食品药品监督管理局实施的法典