药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的（）

关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：

A．坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则

B．从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目

C．检验方法应根据"准确、灵敏、简便、快捷"的原则选择

D．标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量

E．尽可能多使用高效液相色谱法

A. 水分

B. 原料药的检查项目

C. 一般杂质

D. 特殊杂质

E. 炽灼残渣

对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以

A．补充检验方法进行药品检验

B．补充检验项目进行药品检验

C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D、复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检

E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

专家表示，中成药是根据中医理论指导进行处方设计的，有别于西药，不是某单一成分起作用。因此大部分中成药的药品质量标准只有性状、鉴别及一些药剂的常规项目，而不可 能像西药一样有明确的某个成分的含量标准。因此，不同药厂生产同一种药品所用的原料比例、加工工艺等可操作性很大，而那些偷工减料的中成药品检测时是合格品，但达不到实际疗效要求，甚至可能延误治疗时机。 根据文段我们可以知道（ ）。

A. 中成药疗效不能单靠成分含量的检验结果来判定

B. 很多中成药都是偷工减料的“合格品”

C. 药物中某个成分含量的测定对于中成药是不可行的

D. 中成药的疗效不如西药

专家表示，中成药是根据中医理论指导进行处方设计的，有别于西药，不是某单一成分起作用。因此大部分中成药的药品质量标准只有性状、鉴别及一些药剂的常规项目，而不可能像西药一样有明确的某个成分的含量标准。因此，不同药厂生产同一种药品所用的原料比例、加工工艺等可操作性很大，而那些偷工减料的中成药品检测时是合格品，但达不到实际疗效要求，甚至可能延误治疗时机。根据文段我们可以知道（ ）。

A.中成药疗效不能单靠成分含量的检验结果来判定

B.很多中成药都是偷工减料的“合格品”

C.药物中某个成分含量的测定对于中成药是不可行的

D.中成药的疗效不如西药

A．熟练掌握并自觉执行基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准等医疗保险政策规定，认真履行医疗保险服务协议的各项规定，自愿接受医疗保险经办机构的监督检查

B．认真核对参保就医人员相关证件，做到人、证相符，防止冒名就医、住院等现象。认真书写门诊（住院）病历、处方等，确保医疗记录真实、准确、清晰、规范、完整，严格按照国际疾病分类（ICD-10）的疾病名称填写疾病诊断

C．坚持首诊负责制，执行逐级转诊制度，不得推诿拒收危、重病人，严格执行出、入院标准，不得以各种借口让参保人员提前或延迟出院

D．坚持因病施治的原则，合理检查、合理治疗、合理用药。不开大处方，不滥检查，不诱导过度消费，不降低服务质量和标准

E．协助医疗保险部门开展的基金检查、门诊慢性病鉴定等工作；严格执行住院参保病人告知、签字同意制度，严格执行普通门诊、门诊慢性病用药及住院病人出院带药等相关规定

A．均一性检查

B．物理常数检查

C．有效性检查

D．安全性检查

药品质量标准中的检查项内容不包括药品的

A．安全性

B．有效性

C．均一性

D．纯度

E．代表性

药品质量标准中的检查项内容包括药品的

A．安全性

B．有效性

C．均一性

D．纯度

E．代表性