抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。

A．乙烯亚胺类

B．亚硝基脲类

C．氮芥类

D．叶酸类

E．嘧啶类

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（ ）。

A．乙烯亚胺类

B．亚硝基脲类

C．氮芥类

D．叶酸类

E．嘧啶类

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于

A．氮芥类

B．乙撑亚胺类

C．甲磺酸酯类

D．叶酸类

E．亚硝基脲类

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（ ）。

A．乙撑亚胺类

B．氮芥类

C．亚硝基脲类

D．磺酸酯类

E．三氮烯咪唑类

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于

A．乙撑亚胺类

B．氮芥类

C．亚硝基脲类

D．磺酸酯类

E．三氮烯咪唑类

在抗肿瘤药中，不属于破坏DNA结构与功能的药物是

A.丝裂霉素

B.氟尿嘧啶

C.博来霉素

D.环磷酰胺

E.顺铂

下列抗肿瘤药物属于破坏DNA结构的是()。

A.环磷酰胺

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.长春碱

E.博来霉素

结构类型属于氮芥类抗肿瘤药物的是

A.白消安

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.氮甲

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题，肿瘤病人越来越多，临床上抗肿瘤药物种类繁多，一般都具有严重的毒副作用。

下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素

B、丝裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔红霉素

E、博来霉素

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、金属配合物抗肿瘤药物

D、拓扑异构酶抑制剂

E、长春碱类

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

B、氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂

C、顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂

E、奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤

C、伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，人类因恶性肿瘤而引起的死亡率居所有疾病死亡率的第2位，仅次于心脑血管疾病。氮芥类药物属于A、烷化剂

B、抗代谢药物

C、抗肿瘤抗生素

D、天然抗肿瘤药物

E、金属铂类抗肿瘤药物

半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药是A、长春瑞滨

B、多西他赛

C、奥沙利铂

D、吉西他滨

E、去氧氟尿苷

具有亚硝基脲结构的是A、美法仑

B、巯嘌呤

C、塞替派

D、卡莫司汀

E、异环磷酰胺