医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的（）

此题为判断题(对，错)。

下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂

B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D．可以在市场销售

E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

B．进行质量检验

C．配备依法经过资格认定的药学技术人员

D．独立的生产厂房

E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

B．进行质量检验

C．配备依法经过资格认定的药学技术人员

D．独立的生产厂房

E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定的()以外的其他药品。

A、常用药品

B、计划生育药品

C、医疗机构配制的制剂

D、急救药品

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。

7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。

关于医疗机构配制的制剂，下列哪项是不正确的

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C．配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

E．但制剂疗效好就可在市场销售

关于医疗机构配制中药制剂的规定，下列选项与中医药法相符的是()。

A:委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

B:医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂

C:医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

D:医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不包括

A、本单位需要

B、市场上没有供应

C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D、在一定的市场范围销售

E、在指定的医疗机构之间调剂适应

A.本单位需要

B.市场上没有供应

C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.在指定的医疗机构之间调剂适应

E.在一定的市场范围销售