有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有（）

有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志

B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是

A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录

D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查

A、购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B、药剂人员调配处方必须经过核对

C、药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D、医疗机构必须制定和执行药品保管制度

E、队对有配伍禁忌的处方即使医师重新签字也不可调配

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关 于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理，说法不正确的是

A、集中调配供应的药品是肠外营养液

B、医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应

C、药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确

D、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换

E、药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是( )

A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是( )

A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是( )

A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是( )

A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2年

A．药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

B．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

C．医疗机构购进每种药品的每种剂型对应的规格原则上不超过2种

D．具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药；药士从事处方调配工作