药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（）

B．可不开箱检査

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

A．应逐批抽样检验

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

E．可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

B．同一批号的药品应当全部检查最小包装

C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书

G．进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

B．代表性

C．全面性

D．方便性

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是