《处方药与非处方药分类管理办法》属于（）

第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）

A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

B．专业、科学、明确，便于使用

C．便于医师判断、选择和使用

D．便于药师判断、选择和使用

E．由企业自行决定

第 19 题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（　　）。

A．加强药品监督管理

B．维护人民身体健康

C．提高药品安全性

D．为保障人民群众用药安全、有效，方便、及时

E．根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》

A. 《药品管理法》

B. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

A．药品品种

B．规格

C．适应证

D．治疗周期

E．给药途径

A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同

B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同

D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同

E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效 的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应证、成本效 益比的不同进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益 比或成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂 量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及 给药途径的不同进行分类

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局