双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是（）

A.抑制凝血酶

B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少

C.激活腺苷酸环化酶，是cAMP生成增多

D.激活纤溶酶

E.抑制纤溶酶

B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少

C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多

D.激活纤溶酶

B．与抗凝血酶Ⅲ结合

C．直接抑制血小板的黏附与聚集

D．加速凝血因子耗竭

A. 抑制环氧酶，减少PCI₂生成

B. 激活腺苷酸环化酶

C. 激活血浆中的ATⅢ

D. 抑制环氧酶，减少TXA₂生成

E. 抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶

A、直接抑制血小板的黏附与聚集

B、增加血浆中促凝血因子Ⅷ的活力

C、与抗凝血酶Ⅲ结合

D、抑制多种蛋白酶

E、增强纤溶酶活性

A．多巴酚丁胺

B．氨茶碱

C．硝酸甘油

D．腺苷

A.血栓烷合成酶

B.磷酸二酯酶

C.环氧酶

D.血小板腺昔环化酶

E.凝血酶

  A．双香豆素 B．华法林  C．双嘧达莫  D．肝素  E．尿激酶

A. 双香豆素

B. 华法林

C. 双嘧达莫

D. 噻氯匹啶

E. 肝素

A．肝素在体内、外均有抗凝作用

B．华法林只在体外有抗凝作用

C．双嘧达莫适用于手术时抗凝

D．氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用

E．链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血