反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是（）

B．绝对生物利用度

C．生物等效性

D．肠-肝循环

E．生物利用度

A.生物利用度

B.生物等效性

C.药学等效性

D.稳态血药浓度

E.治疗药物监测

A、临床试验分为I、II、III、IV期

B、临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求

C、药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验

D、临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在72小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告

E、生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

A．生物利用度

B．绝对生物利用度

C．相对生物利用度

D．生物等效性

E．生物半衰期

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验

此题为判断题(对，错)。

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验