按照对商标的管理，可以将商标分为（）

A．申请注册商标的，应当按照规定的商品和服务分类表按类申请，并且填报使用商标的商品类别和商品名称

B．商标注册申请人在不同类别的商品上申请注册同一商标的，应当按商品分类表提出注册申

C．注册商标需要在同一类的其他商品上使用的，不需要另行提出注册申请

D．申请注册集体商标、证明商标的，应当在申请书中予以申明，并提交主体资格证明文件和使用管理规则

A、非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B、未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂

C、使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用

D、非处方药专有标识图案分为红色和绿色

E、红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应

B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致

B、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

D、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一

D、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

此题为判断题(对，错)。

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

C．药品的标签分为内标签和外标签

D．药品的标签应当以说明书为依据

E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

A、上半部分

B、下半部分

C、中间

D、边角

E、背面