以下关于国家药品标准论述不正确的是（）

A．属于推荐性标准

B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定

C．我国的国家药品标准是试行标准

D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准

E．我国药典每两年修订一次

A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

A. 国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制

B. 国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C. 省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制

D. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

A．更改生产批号

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C．超过有效期

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准

E．药品成分的含量不符合国家药品标准

A．更改生产批号

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C．超过有效期

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准

E．药品成分的含量不符合国家药品标准

A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B．药典由国家组织的药典委员会编写并由政府颁布实施

C．药典不具有法律的约束力

D．《中华人民共和国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品、抗生素等，三部收载生物制品等

E．《中华人民共和国药典》迄今共有1953年版，1963年版，1977年版，1985年版，1990年版，1995年版，2000年版，2005年版

A．药典是一个国家记载药品规格、标准法典

B．药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施

C．药典不具有法律的约束力

D．《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等

E．通用的是2000年版的＜中国药典)

A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典

B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次

C.具有法律的约束力

D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物

E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A.药典由国家药典委员会编写

B.典由政府颁布施行，具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂

E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平