涉及人的生物医学研究的我国伦理文件是（）

A、受试者健康利益至上原则

B、人体试验的正当目的原则

C、试验研究者胜任原则

D、受试者知情同意原则

E、伦理审查原则

A、《药品临床试验管理规范》

B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

B.病人健康高于医学目的

C.科研工作要由经验丰富的医学家主持

D.受试者应自愿而不能强制参加研究

B．《希波克拉底誓言》

C．《赫尔辛基宣言》

D．《人道实验技术的原则》

E．《北京宣言》

A、保护人的生命和健康

B、维护人的尊严

C、尊重和保护受试者的合法权益

D、顺利获取国家自然基金的资助

A.严格履行知情同意程序，允许受试者在任何阶段退出受试

B.对科学和社会利益的考虑必须高于对受试者的安全、健康和权益的考虑

C.尊重和保护受试者的隐私

D.减轻或免除受试者在受试过程中因受益而承担经济负担

E.确保受试者因受试受到损伤时得到及时免费治疗并得到相应的赔偿

A、病人的健康必须是我们的首要考虑

B、在医学研究中，医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严

C、医学研究的主要目的是产生新的知识，但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益

D、惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时，涉及人体受试者的研究方可开展

B、2007

C、2008

D、2009

B、在试验中让受试者感染淋病，梅毒，肺结核等传染病

C、大多受试者对研究毫不知情，也几乎没有获得受试者同意

D、此类试验结果公开后，遭媒体的批评，并受到制裁