普鲁卡因消除的主要途径是（）

B．以原型经肾排出

C．重新分布至脂肪组织储存

D．在血液中经胆碱酯酶水解

E．以上都不是

B．被胆碱酯酶水解

C．二者均能

D．二者均不能

普鲁卡因的消除主要途径是：

A．

B．

C．

D．

A. 被肝微粒体酶水解

B. 以原形自肾脏排出

C. 重新分布于脂肪组织

D. 被单胺氧化酶水解

E. 被胆碱酯酶水解

A．以原形从肾小球滤过排出

B．以原形从肾小管分泌排出

C．从胆汁排泄

D．被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

E．经肝药酶代谢

  A．经肝药酶代谢  B．从胆汁排泄

  C．以原形从肾小球滤过排出  D．以原形从肾小管分泌排出

  E．被血浆中胆碱酯酶水解灭活

A、经肝药酶代谢

B、从胆汁排泄

C、以原形从肾小球独过排出

D、以原形从肾小管分泌排出

E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

  A．在肝和葡萄糖醛酸结合 B．以原形经肾排出 C．重新分布至脂肪组织储存

  D．在血液中经胆碱酯酶水解   E．以上都不是

B.重新分布于脂肪

C.在肝氧化分解

D.被假性胆碱酯酶水解

E.被单胺氧化酶代谢

A．重新分布于脂肪

B．被单胺氧化酶代谢

C．以原形从肾排泄

D．在肝氧化分解

E．被假性胆碱酯酶水解

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?