药品干燥失重的测定方法包括（）

药品干燥失重的测定方法包括:( )

A.干燥剂干燥法

B.常压恒温干燥法

C.费休氏水分测定法

D.热重法

E.减压干燥法

A．干燥剂干燥法

B．常压恒温干燥法

C．费休氏水分测定法

D．热重法

E．减压干燥法

药品质量标准中检查项下常用的重量法有

A．干燥失重的测定

B．炽灼残渣的测定

C．酸不溶灰分及总固体的测定

D．A+B

E．A+B+C

药品质量标准中，检查项下常用的重量法是

A．干燥失重的测定

B．灼残渣的测定

C．酸不溶灰及总固体的测定

D．A+B

E．A+B+C

2015年版中国药典熔点测定法第一法分为A传温液加热法和B电热块____，供试品除另有规定外，应按各药品项下干燥失重的条件进行干燥预处理，若样品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用____;熔点范围低限在135℃以下或受热易分解的供试品，可采用五氧化二磷干燥器中____或其他适宜的干燥方法干燥如____干燥。传温液的选择规定中，____用于测定熔点在80℃以下者;____用于测定熔点在80℃以上者。熔点测定结果的数据应按修约间隔0.5进行修约，即____℃舍去，____℃修约为0.5℃，____℃修约为1℃;并以修约后的数据报告。

差示扫描热分析法可用于（ ）。

A．鉴别药物

B．检查药物中的杂质

C．药物热稳定性的考察

D．贵重药品的干燥失重测定

E．准确的测定药物的熔点等相变化的温度

差示扫描热分析法可用于（ ）。

A．鉴别药物

B．检查药物中的杂质

C．药物热稳定性的考察

D．贵重药品的干燥失重测定

E．准确的测定药物的熔点等相变化的温度

关于颗粒剂质量要求叙述不正确的是()。

A、为了防潮、掩盖药物的不良气味等，可对颗粒进行包薄膜衣

B、颗粒剂的微生物限度应符合要求

C、中药颗粒剂中一般水分含量不得过9.0%

D、泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中且不得有异物

E、一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥

近年来，许多不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊，最终流人药品企业，进入患者腹中。由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。经有关部门检测，多家药厂的多个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标，“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注，也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。

空胶囊壳的主要原料是A、甘油

B、明胶

C、琼脂

D、山梨醇

E、二氧化钛

空胶囊的干燥失重应控制在A、8.5%～10.5%

B、 12.5%～17.50%

C、10. 50%～12.5%

D、5.5%～7.5%

E、7.5%～9.5%

空胶囊中铬的含量不得超过A、0.5mg/kg

B、Img/kg

C、2mg/kg

D、4mg/kg

E、6mg/kg

A、恒温干燥

B、干燥剂干燥

C、减压恒温干燥

D、减压室温干燥

E、冷冻干燥