下述关于注射剂质量要求的正确表述有（）

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物)

E.pH要与血液的pH相等或接近

A．无菌

B．无热原

C．无色

D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E． pH要与血液的pH相等或接近

A．无菌

B．无热原

C．无色

D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E．pH值要与血液的pH值相等或接近

A、无菌

B、无色

C、与血浆渗透压相等或接近

D、在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物

E、pH 要与血液的pH相等或接近

A．注射用靶向制剂首先应符合一般注射剂的质量要求

B．应做到无毒、无热源、无过敏性、无降解物质

C．载体中药物的突释效应低

D．载体应具备体内分布广泛、控制释放和无毒性可生物降解等基本要求

E．不同给药方式，对粒径的要求不同

A.无菌

B.无热原

C.注射剂不得有肉眼可见的异物

D.不能有组织刺激性和毒性反应

E.与血浆等渗和等张

A．无菌

B．无热原

C．与血浆等渗和等张

D．pH在4.0～9.0之间

E．溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物

A．无菌

B．无热原

C．pH与血液相等或接近

D．输液内常加入抑菌剂

E．渗透压与血浆相等或接近

A．注射用原辅料，生产前还需作小样试制，检验合格后方能使用

B．因为活性炭最终要被滤除，所以不要求一定使用针剂用炭

C．如果注射剂在灭菌后含量有下降时，应酌情增加投料量

D．在称量计算时，如原料含有结晶水应注意换算

E．配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌，冷却后进行配制

A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂

B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类

C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

E．注射液车间设计要符合GMP的要求