14 I hope that l didn’t do anything absurd last night.A awkward B strange C stupid D awful

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

办理药品零售企业变更的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 生产注射剂的药品生产企业的GMP 认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理机构

E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责根据

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理机构

E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构