未经卫生行政部门或计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开展胎儿（）和（）手术

未经卫生行政部门或计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开展胎儿性别鉴定和人工终止妊娠手术。()

此题为判断题(对，错)。

以上哪种法律规定：对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由省级人民政府卫生行政部门指定的医疗保健机构按照国务院行政部门的规定进行鉴别

A.《母婴保健法》

B.《献血法》

C.《执业医师法》

D.《母婴保健法实施办法》

E.《计划生育技术服务管理条例》

对怀疑胎儿为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由哪级人民政府卫生行政部门指定的医疗、保健机构进行鉴定?

A.县级

B.设区的市级

C.省、自治区、直辖市

D.国家级

E.没有限制，只要当地卫生和计生行政部门指定的即可。

对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，指定鉴定医疗、保健机构的部门是

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、县以上人民政府卫生行政部门

C、市级人民政府卫生行政部门

D、市级人民政府计划生育行政部门

A.《母婴保健法》

B.《献血法》

C.《执业医师法》

D.《母婴保健法实施办法》

E.《计划生育技术服务管理条例》

A．县级

B．设区的市级

C．省、自治区、直辖市

D．国家级

E．没有限制，只要当地卫生和计生行政部门指定的即可

A.“两禁止”是指禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠

B.“两禁止”规定是由原国家计生委、卫生部和国家药品监管局联合签发的

C.省级卫生行政部门负责医学需要的胎儿性别鉴定机构的准人工作

D.实施医学需要的胎儿性别鉴定，应当由实施机构二人以上的专家组集体审核

E.终止妊娠的药品(不包括避孕药品)，仅限于在获准施行终止妊娠手术的医疗保健机构和计划生育技术服务机构使用

应当同时逐级向上一级人民政府计划生育行政部门、卫生行政部门和国务院计划生育行政部门、卫生行政部门报告的是()。

A.计划生育药具严重的不良反应

B.计划生育药具的一般不良反应

C.计划生育药具以前出现过的不良反应

D.计划生育药具使用情况

E.以上都不对

此题为判断题(对，错)。