应设专柜存放，由专人管理的药物有（）

A、牛黄、麝香

B、人参、西洋参

C、鹿茸、西红花

D、海龙、海马

E、珍珠、冬虫夏草

A.双人双锁管理

B.专库存放

C.设置统一警示标识

D.专柜加锁，专人保管

A.正确

B.错误

A．不能放在一般药斗内

B．专柜存放

C．专账记录

D．专人管理

E．有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A、不能放在一般药斗内

B、专柜存放

C、专账记录

D、专人管理

E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A、不能放在一般药斗内

B、专柜存放

C、专账记录

D、专人管理

E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误

B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年

D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名

E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

此题为判断题(对，错)。

A.使用杀虫剂进行除虫灭害，应由专人按照规定的使用方法进行

B.使用后应将所有设备、工具及容器彻底清洗

C.杀虫剂、杀鼠剂及其他有毒有害物品存放，均应有固定的场所(或橱柜)并上锁，包装上应有明显的警示标志，并有专人保管。

D.各种除虫灭害药物的采购及使用应有详细记录，包括使用人、使用目的、使用及购买时间、配制浓度、使用方法和使用区域、使用量等。

A、专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符

B、登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符

C、专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符

D、专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符

E、专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符