在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）

A．省级卫生部门

B．国家卫生部门

C．省级食品药品监督管理局

D．国家食品药品监督管理部门

E．市级食品药品监督管理局

《药品说明书和标签管理规定》适用于

A．在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签

B．在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签

C．在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签

D．在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签

E．在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签

此题为判断题(对，错)。

《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括

A、申请药物临床试验

B、药品销售和药品上市

C、药品生产和药品进口

D、进行药品审批、注册检验和监督管理

E、进行药品质检、安全性能监测

有关药品说明书和标签的说法，错误的是

A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

未曾在中国境内上市销售的是

A．新药

B．处方药

C．非处方药

D．假药

E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定

在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得()。

A、食品生产许可

B、食品经营许可

C、药品经营许可

D、工商登记

GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业( )、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”

A.生产药品

B.研制药品

C.检验药品

D.销售药品

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品零售企业销售药品( )。

A．必须准确无误

B．正确说明用法、用量和注意事项

C．调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

E．必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配