与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有()
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
第1题
A.第二期期未的现金价值
B.第一期期未的现金价值
C.第一期期款的现金价值
D.第二期期初的现金价值
第2题
A.第一期期初的现金价值
B.第二期期初的现金价值
C.第二期期末的现金价值
D.第三期期初的现金价值
第3题
A. 第一期期初的现金价值
B. 第二期期初的现金价值
C. 第二期期末的现金价值
D. 第三期期初的现金价值
第4题
A.第一期期初的现金价值
B.第二期期初的现金价值
C.第二期期末的现金价值
D.第三期期初的现金价值
第5题
A.第一期期初的现金价值
B.第二期期初的现金价值
C.第二期期末的现金价值
D.第三期期初的现金价值
第6题
A.第一期期初的现金价值
B.第二期期初的现金价值
C.第二期期末的现金价值
D.第三期期初的现金价值
第7题
A.第一期期未的现金价值
B.第一期期初的现金价值
C.第二期期未的现金价值
D.第二期期初的现金价值
第8题
A、第一期期末的现金价值
B、第二期期初的现金价值
C、第二期期末的现金价值
D、第三期期末的现金价值
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