A.药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产
B.药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品
C.药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理
D.未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营
第1题
B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产
C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度
D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营
第2题
B.每批采购需登记在印鉴卡,经药学部门负责人审批后实施采购
C.药库应设立独立的专库(柜)储存药品类易制毒化学品。并配备必要的安全保险设施,实行双人双锁管理
D.建立药品类易制毒化学品的专用账册,出、入库双人验收、复核签字,确保做到账物相符
E.专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年
第3题
A. 购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
B. 《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放
C. 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D. 《购用证明》只能在有效期内一次使用
第4题
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
第5题
A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
第6题
A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放
B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件
C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
第7题
A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批
B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的,由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、
C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案
D.申请生产第一类易制毒化学品的,应取得生产许可证,申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证
E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案
第8题
B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚
C.以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,构成犯罪的,以制造毒品处罚
D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚
第9题
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
第10题
<1>、《购用证明》有效期为
A、3个月
B、6个月
C、9个月
D、1年
<2>、下列关于《购用证明》的说法,错误的是
A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格
B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件
C、《购用证明》只能在有效期内一次使用
D、《购用证明》不得转借、转让
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