A.口服易被破坏
B.与血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分以原形由肾排泄
E.穿透力强但不易进入纤维化病灶
第1题
A、口服易被破坏
B、乙酰化代谢速度个体差异大
C、大部分以原形从肾排泄
D、不易进入组织细胞
第2题
A.口服易被破坏
B.与血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分以原形由肾排泄
E.以上都不是
第3题
B、与血浆蛋白结合率高
C、乙酰化代谢速度个体差异大
D、大部分以原形由肾排泄
E、小部分由肝脏代谢
第4题
第5题
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.与血浆蛋白结合率高
D.药物大部分由肾排泄
E.不能口服吸收
第6题
C、药物大部分由肾排泄
D、与血浆蛋白结合率高
E、不能口服吸收
第7题
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.与血浆蛋白结合率高
第8题
A.迅速分布于全身体液和细胞液中
B.乙酰化速度可能影响疗效和毒性
C.主要在肝内乙酰化,其速度有个体和种族差异
D.口服、注射均易吸收
E.乙酰化物仍有活性
第9题
A.口服易吸收,吸收后迅速分布于全身各组织器官中
B.脑脊液、胸腹腔及关节腔内均可达有效浓度
C.能进入细胞内和纤维化或干酪样结核病灶内
D.主要在肝内乙酰化而失活
E.个体乙酰化速度虽有差异,但并无实际意义
第10题
B.能渗入骨和其他组织
C.不能透过正常的血脑屏障
D.主要在肝脏灭活
E.尿中原形药物浓度高
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