关于药品命名的说法，正确的是（）

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

B 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C. 只宣传非处方药品通用名称的可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

D. 非处方药经批准可在中央电视台少儿频道进行广告宣传

B．药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C．未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项

D．应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标

B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识

C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

A、以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

C、药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容

D、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E、药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传

A．药品通用名是药品的法定名称

B．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称

C．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

E．药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定

B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号

C．进口药品必须使用中文说明书

D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用

E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改

A.必须科学、准确、真实、合法，以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B.不得含有虚假的内容，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容

C.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

D.药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”

B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用

C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果

D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项

E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项