不符合我国中药管理规定的叙述是（）

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售

B、 药品经营企业购进中药材应标明产地

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

A从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B．实施批准文号管理的中药饮片：必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

C．城乡集市贸易市场可以销售中药材

D，药品经营企业购进中药材应标明产地

E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制

A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

A、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、药品经营企业购进中药材应标明产地

E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

A、已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请

B、化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行

C、药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行

D、非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期

E、药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿

A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业销售中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经有关部门批准，取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

A. 供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用

B. 不得单位零售

C. 必须单包，不得混入群药

D. 每张处方罂粟壳不超过18g

E. 连续使用不得超过7天

A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量

B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C、处方一次有效

D、取药后处方保存2年

E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A.中药饮片

B.一次性注射器

C.生物制品

D.疫苗

E.抗生素