药物代谢酶的基因多态性对药物的药理作用有何影响？请举例说明

以基因为导向的个体化用药研究主要基于

A、药物代谢酶的基因多态性

B、药物直接作用靶位的基因多态性

C、药物转运蛋白的基因多态性

D、遗传多态性

E、药物载体的多态性

名词解释：基因多态性，基于代谢的药物-药物相互作用，酶诱导作用，酶抑制作用。

关于遗传药理学的叙述，正确的是( )

A.药物代谢酶的多型性影响药物的分布

B.主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响

C.基因多型性只存在于药物代谢酶中

D.个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应

E.药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用

遗传药理学是( )。

A.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性

B.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性，从而揭示药物疗效和不良反应的遗传个体差异的科学，是基因导向个体化用药的理论基础

C.是研究遗传基因的表型分型的科学

D.是研究遗传基因的分型的科学

E.是研究遗传基因受药物代谢酶影响的科学

A、可表现为药物代谢酶的多态性

B、可表现为药物转运蛋白的多态性

C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性

D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异

E、是药物基因组学的基础

根据下面资料，回答题

结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

造成上述情况的原因是 查看材料

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响

根据下面内容，回答题：

结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

造成上述情况的原因是 查看材料

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响

患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用

B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用

D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用

E、可与非甾体消炎药安全联用

关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响

B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小

C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小

D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异

E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠

B、钙通道阻断药

C、胰岛素

D、美托洛尔

E、兰索拉唑

A、药物代谢酶的基因多态性；

B、给药途径、剂型和给药剂量；

C、生理因素和病理因素；

D、给药代谢酶的诱导或抑制；

A、药物代谢酶的诱导

B、药物代谢酶的抑制

C、药物代谢酶的基因多态性

D、以上都对

E、以上都不对