医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）

医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（ ）。

A．一般区和洁净区分开

B．配制、分装与贴签、包装分开

C．内服制剂与外用制剂分开

D．无菌制剂与其它制剂分开

E．处方药与非处方药分开

医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

A．空气洁净级别要求布局

B．制剂要求的温、湿度布局

C．工作间照度的要求布局

D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

E．制剂工序的要求布局

医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

A．空气洁净级别要求布局

B．制剂要求的温、湿度布局

C．工作间照度的要求布局

D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

E．制剂工序的要求布局

医疗机构制剂室各工作间，必须分开的是

A．成品发放室与原料贮藏室

B．一般区和洁净区

C．配制分装和贴签包装

D．内服制剂与外用制剂

E．无菌制剂与其他制剂

医疗机构制剂室的洁净室(区)主要工作间的足够照明度是

A．500勒克斯(lx)

B．400勒克斯

C．300勒克斯

D．200勒克斯

E．100勒克斯

医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足够照明度是

A．200勒克斯

B．100勒克斯

C．400勒克斯

D．300勒克斯

E．500勒克斯

A. 100级

B. 10000级

C. 100000级

D. 300000级

A．在分隔的区域内生产不同品种的药品

B．采用阶段性生产方式

C．设置必要的气锁间和排风：空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

D．应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险

E．在易产生交叉污染的生产区内.操作人员应当穿戴该区域专用的防护服

F．采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时.应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测

G．采用密闭系统生产

H．干燥设备的进风应当有空气过滤器.排风应当有防止空气倒流装置

I．生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施

J．采用开放的系统生产

K．液体制剂的配制.过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。()