采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的( )并予以审核。

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

A．药品生产或者进口批准证明文件复印件

B．药品质量标准复印件

C．药品包装（最小包装）、标签、说明书的样板

D．加盖有药品生产企业原印章的GMP证书复印件

E．国家的药品价格批文复印件或省级物价部门的登记证明资料

此题为判断题(对，错)。

A、审核药品的合法性

B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核

C、审核无误的方可采购

2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是( )

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是( )

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是( )

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

（题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是( )A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是( )A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是( )A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B．药品生产或者进口批准证明文件复印件

C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D．营业执及上一年度企业年度报告公示情况

负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（ ） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章()下资料，确认真实、有效。

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、《组织机构代码证》和《税务登记证》

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式

D、开户户名、开户银行及账号

A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B．营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况

C．药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D．相关印章、随货同行单（票）样式

E．开户户名、开户银行及账号