对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容

A. 申请事项不属于自己部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请

B. 申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正

C. 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

D. 申请事项属于自己部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期

A. 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的

B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

C. 《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的

D. 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的

A. 3个月

B. 6个月

C. 1年

D. 2年

A. 《医疗器械经营企业许可证申请表》

B. 工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件

C. 拟办企业组织机构与职能

D. 负责人的家庭住址

B．3

C．4

D．5

E．6余多肽D.剩余多肽链可以进行下一次以及后续的降解循环E.ATZ衍生物经水溶酸处理转化为PTH氨基酸

B．3年

C．4年

D．5年

E．6

A. 6个月

B. 1年

C. 2年

D. 3年