A.内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
B.药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
C.原辅料应按照药品属性分类存放
D.易串味制剂原辅料单独存放
E.中药饮片单独存放
第3题
A.不合格的产品不出厂
B.不满意的产品不销售
C.不合格的半成品不转序
D.生产过程无故障
第4题
A.不合格的产品不出厂
B.不满意的产品不销售
C.不合格的半成品不转序
D.生产过程无故障
第5题
A.生产出合格的产品(工程)
B.确定企业的质量目标,制订企业规划和建立健全企业的质量保证体系
C.针对生产过程中存在的质量问题,质量水平提高过程中的不当、错误、失误现象进行预警
D.收集有关人的活动信息,进行识别与选择,对人的行为活动进行评价与分析,对人的不良行为进行预警
第6题
A.生产出合格的产品(工程)
B.确定企业的质量目标,制定企业规划和建立、健全企业的质量保证体系
C.质量管理预警就是针对生产过程中存在的质量问题,质量水平提高过程中的不当、错误、失误现象进行预警
D.质量管理预警系统应当建立在管理信息系统、数据库技术、专家系统技术以及质量 安全监控于一体的智能化管理系统之上
第7题
A.生产出合格的产品(工程)
B.确定企业的质量目标,制定企业规划和建立、健全企业的质量保证体系
C.质量管理预警就是针对生产过程中存在的质量问题,质量水平提高过程中的不当、错误、失误现象进行预警
D.质量管理预警系统应当建立在管理信息系统、数据库技术、专家系统技术以及质量安全监控于一体的智能化管理系统之上
第8题
A.生产出合格的产品(工程)
B.确定企业的质量目标,制订企业规划和建立健全企业的质量保证体系
C.对质量管理预警就是针对生产过程中存在的质量问题,质量水平提高过程中的不当、错误、失误现象进行预警
D.收集有关人的活动信息,进行识别与选择,对人的行为活动进行评价与分析,对人的不良行为进行预警
第9题
A.生产出合格的产品(工程)
B.确定企业的质量目标,制定企业规划和建立健全企业的质量保证体系
C.对质量管理预警就是针对生产过程中存在的质量问题,质量水平提高过程中的不当、错误、失误现象进行预警
D.收集有关人的活动信息,进行识别与选择,对人的行为活动进行评价与分析,对人的不良行为进行预警
第10题
A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度
B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定
D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准
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