A.承担非处方药目录制定、调整的技术工作
B.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作
C.为药品注册提供技术支持
D.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作
E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测的技术工作
第1题
A、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C、对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D、不良反应报告表的填写
第2题
A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作,监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验,复验,生物制品批签发
B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
第7题
A、为药品注册提供技术支持
B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C、负责组织对药品注册申请进行技术审评
D、负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作
第8题
第 14 题 国家食品药品监督管理局的职责之一是( )
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
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