进入不熟悉的生产区域，警示告知牌规定的内容（）

农业生产计划要掌握的基本内容不正确的是（ ）

A.熟悉农业机械的使用

B.熟悉本地的自然情况

C.熟悉作物栽培的基本规律

D.熟悉农业生产技术

病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容

B、合理用药内容

C、公费药疗内容

D、药物经济学内容

E、药事管理内容

药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本

B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》

E、进口药品报验单

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点

B、原料药稳定性试验结果

C、制剂稳定性试验结果

D、外包装材料的稳定性试验结果

E、国家药监管理部门制定的原则

负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门

B、统筹地区药品监督管理部门

C、统筹地区劳动和社会保障部门

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督部门

以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的

B、未标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E、科研需要而市场上无供应的品种

保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订

B、伦理委员会严格审议试验方案

C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D、伦理委员会与知情同意书

E、伦理委员会的确立

药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定

B、由科研机构投票确定

C、由省级药品监督管理部门确定

D、由国家药品监督管理局确定

E、由省卫生行政监督管理部门确定

药物的临床试验机构必须执行A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、经济性

A．构造.性能.

B．工作原理.

C．维护方法.

D．线路吊挂

实习医师小张到手术室实习，跟随带教老师进入手术室，熟悉手术室无菌操作技术。小张洗手前准备内容不妥的是A、换上手术室专用鞋，进入更衣室更衣

B、除去饰物，但未摘项链

C、洗手衣下摆扎入裤腰内

D、戴好手术帽和口罩

E、修剪指甲

小张在洗手过程中正确的操作是A、刷洗双手及手臂，从指间到肘上10cm

B、每侧手臂分成手腕、手臂两区域，左、右侧手臂交替刷洗

C、指尖朝上肘向下，用清水冲洗手臂上的肥皂水

D、每侧手臂用一块无菌小毛巾从肘部至指尖擦干

E、浸泡消毒后，再用无菌小毛巾擦干

小张作好手臂消毒后，她能够进入的区域是A、手术间

B、器械室

C、恢复室

D、敷料室

E、值班室

小张为病人进行皮肤消毒，其范围包括切口周围A、5～10cm

B、10～15cm

C、15～20cm

D、20～25cm

E、25～30cm

小张为病人消毒皮肤的操作不正确的是A、用浸透0.5%碘伏的纱球涂擦第一遍

B、换消毒钳再消毒一次

C、供皮区可用75%乙醇消毒2～3次

D、腹部手术，以切口为中心向四周涂擦

E、消毒、铺巾完毕，重新用肥皂水刷手

A．具备本岗位的安全生产知识

B．掌握安全操作技能

C．了解事故应急处理措施

D．具备安全管理的能力

病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容

B、合理用药内容

C、公费药疗内容

D、药物经济学内容

E、药事管理内容

药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本

B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》

E、进口药品报验单

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点

B、原料药稳定性试验结果

C、制剂稳定性试验结果

D、外包装材料的稳定性试验结果

E、国家药监管理部门制定的原则

负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门

B、统筹地区药品监督管理部门

C、统筹地区劳动和社会保障部门

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督部门

以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的

B、未标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E、科研需要而市场上无供应的品种

保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订

B、伦理委员会严格审议试验方案

C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D、伦理委员会与知情同意书

E、伦理委员会的确立

药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定

B、由科研机构投票确定

C、由省级药品监督管理部门确定

D、由国家药品监督管理局确定

E、由省卫生行政监督管理部门确定

药物的临床试验机构必须执行A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、经济性

下列属于特种作业人员安全生产岗位职责的内容的是()。

A、认真执行有关安全生产规定，对所从事工作的安全生产负直接责任

B、各岗位专业人员，必须熟悉本岗位全部设备和系统，掌握构造原理、运行方式和特性

C、工作中不做与工作任务无关的事情，不准擅自乱动与自己工作无关的机具设备和车辆

D、发生因工伤亡及未遂事故要保护现场，立即上报，主动积极参加抢险救援

不属于实施测验前的准备工作的是( )

A、告知测验的时间地点、内容范围、试题类型等，使之对测验有所准备

B、准备与测验相似的材料让被试练习，使之能适应测验方式

C、熟悉施测程序和指导方式

D、准备测验相关材料

E、准备采光充足、通风良好、温度适中、安静的测验场所

关于检验的准备，下列说法正确的有( )。

A．首先要熟悉检验标准和技术文件规定的质量特性和具体内容，确定测量的项目和量值

B．要确定检验方法，选择精密度、准确度适合检验要求的计量器具和测试、试验及理化分析用的仪器设备

C．将确定的检验方法和方案用技术文件形式作出书面规定，制定规范化的检验规程(细则)、检验指导书，或绘成图表形式的检验流程卡、工序检验卡等

D．在检验的准备阶段，必要时要对检验人员进行相关知识和技能的培训和考核，确认能否适应检验工作的需要

E．确定测量、试验的条件，确定检验实物的数量，对批量产品不需要确定批的抽样方案

A公司打算添置一条生产线，使用寿命为10年，由于对相关的税法规定不熟悉，现在正在为两个方案讨论不休： 方案一：自行购置，预计购置成本为200万元，税法规定的折旧年限为15年，法定残值率为购置成本的10%,按照直线法计提折旧。预计该资产10年后的变现价值为70万元。 方案二：以租赁方式取得，租赁公司要求每年末支付租金26万元，租期为10年，租赁期内不得退租，租赁期满设备所有权不转让。 A公司适用的所得税税率为25%，税前借款(有担保）利率为8%。 要求： (1)根据税法规定，判别租赁的税务性质； (2)计算A公司购置方案折旧抵税现值； (3)计算A公司购置方案10年后该资产变现的相关现金净流入量现值； (4)用差量现金流量法计算租赁方案相对于自购方案的净现值，为A公司作出正确的选择； (5)计算A公司可以接受的最高税前租金