A.会计职业道德观念教育
B. 会计职业道德规范教育
C. 会计职业道德警示教育
D. 其他与会计职业道德相关的教育
第1题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第2题
回答题:
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是 查看材料
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第4题
[44-46]
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
第6题
选项二 A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
第64题:
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
第8题
《药品非临床研究质量管理规范》适用于()。
A.进行药品筛选研究的单位
B.进行药品安全性评价的研究单位
C.药品毒性试验研究单位
D.药品临床研究单位
E.为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范
第9题
A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究
B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动
C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动
D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
第10题
A.A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验
C.C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.D.简称GLP
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