D5000安全认证模块中的安全标签中不包含信息（）

A．物质/混合物的全球统一制度分类信息

B．全球统一制度标签要素，不包括防范说明

C．不导致分类的其他危险（例如“尘爆危险”）

D．不为全球统一制度覆盖的其他危险

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应

B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是()。

a.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

b.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可

c.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书

d.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样

A．物质/混合物的全球统一制度分类

B．全球统一制度标签要素

C．不导致分类的其他危险

D．急救措施

A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性

1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。

2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。

3.药品广告不得含有()的内容。

4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。

A．联合国编号

B．运输危险类别

C．包装类别

D．联合国正式运输名称

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括

A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B.全部活性成份

C.组方中的全部中药药味

D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称

E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括

A、药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B、全部活性成分

C、组方中的全部中药药味

D、注射剂还应列出所有的全部辅料名称

E、处方药还应列出所有的全部辅料名称

在物联网中，传感网的建设要求电子标签预先被嵌入任何与人息息相关的物品中。可是人们在观念上似乎还不是很能接受自己周围的生活物品甚至包括自己都时刻处于被监控的状态，这直接导致嵌入标签势必会使个人的隐私权问题受到侵犯。因此，如何确保标签物的拥有者个人隐私不受侵犯便成为射频识别技术以至物联网推广的关键问题。而且一旦政府在这方面和国外的大型企业合作，如何确保企业商业信息、国家机密等不会泄露也至关重要。这段文字意在说明：

A.应建立物联网同电子标签的技术规范

B.应充分重视物联网的信息安全问题

C.应对物联网的国际合作进行必要监管

D.应尽可能完善与物联网相关的法律法规

A．调查产品在市场上的需求使用情况，收集市场信息，研究销售策略

B．编印产品说明书，商标设计、注册

C．危险化学品安全技术说明书、安全标签

D．宣传介绍产品质量、性能、使用方法

E．落实产品流向、销售区域并签订协议