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[多选题]

药品生产、经营企业不得开展的经营行为有()

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

C.非法收购药品

D.购进和销售医疗机构配制的制剂

答案
ABCD
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第1题

药品生产、经营企业知道他人从事无证经营药品行为的,不得为其( )。

A.提供药品

B.现货销售药品

C.销售医疗机制制剂

D.销售处方药和甲类非处方药

E.销售乙类处方药

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第2题

药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括( )。

A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药

D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,为其提供药品

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第3题

药品生产企业、经营企业( )

A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品

B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

C.不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.不得购进和销售医疗机构配制的制剂

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第4题

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

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第5题

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

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第6题

符合有关药品销售人员的管理要求的是

A.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为,由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任

B.药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动

C.从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训,且在法律上无不良品行记录

D.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证

E.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件

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第7题

根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是( )。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品

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第8题

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有

A、药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

C、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

E、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药

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第9题

对无证生产、经营药品行为的行政处罚有

A.依法予以取缔

B.没收药品和违法所得

C.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件

E.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

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第10题

药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处二万元以上十万元以下的罚款;情节严重的,处十万元以上五十万元以下的罚款,并撤销药品批准证明文件,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员,没收违法行为发生期间其自单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,视情节禁止其十年直至终身从事药品生产、经营活动;构成犯罪的,依法追究刑事责任。()

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