未设立医院的生产经营单位，应与就近的三级以上（含三级）医疗机构签订应急医疗救援协议（）

A．一级

B．二级以上（含二级）

C．三级以上（含三级）

此题为判断题(对，错)。

第一类精神药品使用的单位是

A．三级甲等医院

B．二、三级医院

C．各级医疗单位

D．零售药店

E．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位

第一类精神药品的使用的单位是

A．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位

B．三级甲等医院

C．二、三级医院

D．各级医疗单位

E．零售药店

新药的临床研究应当从以下单位中选择：

A．三级以上医院

B．三级甲等以上医院

C．具有知名专家的医院

D．具有药物临床试验资格的机构

E．有教学能力的医院

设立应急处置指挥机构;建立相适应的专兼职应急救援队伍;必要时与当地驻军、医院、消防队伍签订( )，取得社会应急支援;监督检查各参建单位开展此项工作。

A.合同

B.应急支援协议

C.协议

D.应急情况支援合同

病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容

B、合理用药内容

C、公费药疗内容

D、药物经济学内容

E、药事管理内容

药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本

B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》

E、进口药品报验单

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点

B、原料药稳定性试验结果

C、制剂稳定性试验结果

D、外包装材料的稳定性试验结果

E、国家药监管理部门制定的原则

负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门

B、统筹地区药品监督管理部门

C、统筹地区劳动和社会保障部门

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督部门

以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的

B、未标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E、科研需要而市场上无供应的品种

保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订

B、伦理委员会严格审议试验方案

C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D、伦理委员会与知情同意书

E、伦理委员会的确立

药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定

B、由科研机构投票确定

C、由省级药品监督管理部门确定

D、由国家药品监督管理局确定

E、由省卫生行政监督管理部门确定

药物的临床试验机构必须执行A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、经济性

企业应建立与本单位安全生产特点相适应的专兼职应急救援队伍，或指定志兼职应急救援人员，并组织训练;无需建立应急救援队伍的，可与附近具备专业资质的( )签订服务协议。

A、医院

B、企业

C、学校

D、物业公司

E、应急救援队伍

调度通信系统与主要硐室、生产场所、应急救援单位、医院、应急物资仓库及上级部门应实现有线()。

盐酸哌替啶是需要特别加强管制的麻醉药品。使用的单位仅限于

A．医疗机构内

B．二级医院内

C．三级医院内

D．一级以上医院内

E．二级以上医院内