下列关于变量的叙述中，不正确的一项是（)。A．在Visual FoxPro中，可以将不同类型的数据赋给同一个

术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于

术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于

药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

根据下面选项，回答题：

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重药品不良反应

E．新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于

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根据下面选项，回答题：

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

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根据下面选项，回答题：

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

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根据下列选项，回答 103～104 题：

A．A类药品不良反应

B．B类药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有可疑不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。

根据下列内容，回答 44～46 题：

A．药品的副作用

B．新的不良反应

C．药品严重不良反应

D．药品不良反应

E．药品不良反应报告与监测

第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（）。

药品使用说明书中未收载的不良反应为

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》