软件生命周期可分为定义阶段、开发阶段和维护阶段。详细设计属于
A.定义阶段
B.开发阶段
C.维护阶段
D.上述三个阶段
第1题
药物的纯度
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch.P代表
E、药典内容组成的三部分
第2题
凡例、正文、附录是
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch.P代表
E、药典内容组成的三部分
第3题
药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch.P代表
E、药典内容组成的三部分
第4题
药品质量检验有关问题
A.药品检验、流通、生产质量控制的依据
B.药品必须符合三级质量标准的要求
C.表明原料药质量优、劣
D.英文缩写Ch.P代表
E.药典内容组成的三部分
药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是E.
第5题
三级药品标准是低限标准
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch.P代表
E、药典内容组成的三部分
第6题
A.中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B.省自治区标准是药品必须符合的低限标准
C.药物的纯度表明原料药质量优、劣
D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
第7题
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:
A.中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B.省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准
C.药物的纯度表明原料药质量优、劣
D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
第9题
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
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